聚乙二醇在化妆品工业和制药工业中的应用很广泛。
随着分子量的提高，其水溶性、蒸汽压、吸水性和有机溶剂的溶解度等相应下降，而凝固点、相对密度、闪点和粘度则相应提高。对热稳定，与许多化学品不起作用，不水解。
相对分子质量低的聚乙二醇适于用作润湿剂和稠度调节剂，用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等，也适用于不清洗的护发制品，赋予头发有丝状光泽。
橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。聚乙二醇是一种可以治疗便秘的药品，服用药物后可以对肠道起到清洁的作用，把肠道中的大便变得比较松，预防患者出现便秘和大便干结。
聚乙二醇在正常条件下是很稳定的，但在120 ℃或更高温度下能与空气中的氧发生氧化作用。加热至300 C产生断裂或热裂解。聚乙二醇不挥发．闪点高，对金屑无腐蚀性。无毒，对眼睛和皮肤无明显刺激，LD5033000～43000mg/kg。
比活性不同：干扰素a2b和a2a的比活性(每毫克蛋白质中所包含的干扰素的分子数)是10的8次方，a1b亚型是10的7次方，这直接导致了前两者与和a1b亚型的临床疗效的差别。
干扰素a-2b与a-2a蛋白的不同，根本上，是由于两种干扰素的基因不同。
重组人干扰素a2b栓为白色或黄色栓剂，外形均匀、光滑，质硬。而重组人干扰素a2a为白色或微黄色疏松体，无融化迹象；重溶后为澄明液体，不含肉眼可见的不溶物。
作用机理不同：重组人干扰素a-2a栓：主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内产生2-5（A）合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成。
干扰素是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞度表面受体作用使细胞产生抗问病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制。
聚乙二醇干扰素α-2b是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物，其平均分子量为3300道尔顿。重组人干扰素α-2b是通过人类白细胞的干扰素α-2b基因在重组大肠杆菌中表达获得的。
聚乙二醇干扰素α-2b注射剂是2000年及2001年第一个通过欧盟和美国FDA批准的长效干扰素。2004年5月在中国获得批准用于治疗慢性丙型肝炎， 2007年3月在中国获批慢性乙型肝适应症。
具有高度生物活性：抗病毒、抗肿瘤、免疫调节。本质上是一种糖蛋白。具有受体依赖性：与干扰素受体结合发挥作用。
派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液，英文名称， Peginterferon alfa-2a Solution for Injection。主治慢性乙型肝炎，派罗欣适用于治疗成人慢性乙型肝炎。慢性丙型肝炎，派罗欣适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。
聚乙二醇干扰素α-2b注射剂是2000年及2001年第一个通过欧盟和美国FDA批准的长效干扰素。2004年5月在中国获得批准用于治疗慢性丙型肝炎， 2007年3月在中国获批慢性乙型肝适应症。
聚乙二醇干扰素α-2b是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物，其平均分子量为3300道尔顿。重组人干扰素α-2b是通过人类白细胞的干扰素α-2b基因在重组大肠杆菌中表达获得的。
干扰素是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞度表面受体作用使细胞产生抗问病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制。
聚乙二醇干扰素a2b主要成分为主要成分：聚乙二醇干扰素α2b， 适应症：1．慢性丙型肝炎 适用于治疗慢性丙型肝炎。患者年龄须≥18岁，患有代偿性肝脏疾病。
1、干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。
2、具有高度生物活性：抗病毒、抗肿瘤、免疫调节。本质上是一种糖蛋白。具有受体依赖性：与干扰素受体结合发挥作用。
3、派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液，英文名称， Peginterferon alfa-2a Solution for Injection。主治慢性乙型肝炎，派罗欣适用于治疗成人慢性乙型肝炎。慢性丙型肝炎，派罗欣适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。
4、派罗欣注射液，通用名称聚乙二醇干扰素α-2a注射液，属于干扰素的一种。本品与利巴韦林联合使用，用于治疗成人慢性乙型肝炎及慢性丙型肝炎。
5、派罗欣（聚乙二醇干扰素α2a注射液），适应症为慢性乙型肝炎本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg，HBV DNA）确诊。通常也需获取组织学证据。
1、干扰素是一类糖蛋白，它具有高度的种属特异性，故动物的干扰素对人无效，干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。干扰素用于抗病毒治疗已经有15年的历史。
2、长效干扰素治疗乙肝的效果长效干扰素是目前临床上治疗乙肝最好的方法，主要是每周服用一次长效干扰素。疗程，根据每个人的基线程度，以及其表面抗原下降的程度而定。疗程不一定。一般来说，至少需要48周左右。
3、干扰素通过与干扰素受体蛋白质结合起作用，干扰素结合干扰素受体，只有干扰素与受体的精确结合才能把干扰素的作用发挥出来。
